Com intervalo de 28 dias, o imunizante é administrada em duas doses
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira (9) a realização da primeira e da segunda fase do estudo clínico da ButanVac, vacina contra a Covid-19 em desenvolvimento pelo Instituto Butantan. Isso significa que pela primeira vez, o imunizante será testado em humanos.
As duas fases se dividem nas etapas A, B e C. Neste primeiro momento, 400 voluntários participarão da pesquisa clínica, que deve chegar a 6 mil voluntários, com mais de 18 anos, em todo o país.
Com intervalo de 28 dias, a vacina é administrada em duas doses.
A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa!
A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa!
— João Doria (@jdoriajr) June 9, 2021
Fonte: Metro1
